He estado un tiempo desconectada, no me quiero excusar, ni tampoco quiero disculparme...os explico lo que ha pasado y ya esta...
Voy a explicaros lo que ha pasado en dos partes porque si no se hará eterno!!!
Para febrero tocaba revisión y me hicieron el TAC, analíticas...fui a por los resultados pero esta vez donde durante dos años ponía "estabilidad" "reducción parcial de la enfermedad" ponía "progresión de la enfermedad"...así que cuando fuimos a la oncóloga ya sabíamos que el tratamiento había dejado de hacer su efecto...
Bueno pues a volver a empezar...búsqueda de opciones, tratamientos y demás...lo positivo, físicamente yo no me encontraba mal, estaba como siempre, con fuerza y demás...mentalmente no me encontraba centrada para seguir trabajando, necesitaba centrarme en lo que era importante y en ese momento era saber que pasos teníamos que dar para volver a luchar contra el bicho de nuevo!!! Así que me dieron la baja.
Entre los oncólogos de Barcelona y mi oncóloga de Mallorca decidieron que al haber respondido tan bien durante los dos años, y mi estado físico ser bueno, seguiría tomando la pastilla (TARCEVA), me harían una biopsia quirúrgica y analizarían de nuevo el tejido para averiguar mutaciones genéticas...las muestras que tenían no eran suficientes ni de calidad.
La biopsia quirúrgica podía ser de dos maneras, me la hicieron en Barcelona ya que allí también hacen los análisis de las mutaciones, bien vía videotoracoscopia (consiste en una técnica quirúrgica en la que te hacen tres agujeritos en el costado, introducen una camarita y sacan la muestra necesaria) o bien cirugía mayor de toda la vida (abriendo y punto)…hasta que no estuviéramos en quirófano no se sabría…la diferencia…post operatorio, tiempo de ingreso, y recuperación…con la videotoracoscopia era 1 día de UCI, 2 en planta y para casa con 1 punto en cada herida y casi sin recuperación…con la cirugía eran 3 días en UCI, 5 en planta, muchos puntos y recuperación más dura…
Tuve suerte!!! Con la videotoracoscopia tuvieron muestra más que suficiente, así que en 5 días ya estaba de vuelta a mi casa!!!
Con los resultados de los análisis se supo (por fin, después de tres años!!!) que la mutación que yo tenía era de las más raras que hay, pero que era adecuada para las pastillas. Sin embargo había desarrollado la mutación de resistencia, que es de las más comunes, a la pastilla… es decir que mi tumor era exclusivo y listo a la vez!!!
El plan era volver a la quimio, para intentar que mi tumor se olvidase de cómo atacar a la pastilla, y después volver a la pastilla que tan bien funcionó durante dos años.
Me darían tres ciclos, TAC de comprobación, si iba bien tres más y después pastillas.
La quimio fue durilla, a mí las que me dieron hace tres años noté síntomas cuando llevaba unos cinco o seis ciclos, pero estas al primero ya vi que no eran moco de pavo…mucho cansancio durante casi 10 días, náuseas, vómitos...pero bueno lo asumí, deje de intentar hacer cosas…me deje cuidar y pasados los 10 días pues algo podía ir haciendo…me volvió a caer el pelo…me compré un arsenal de pañuelos…nada que no tuviera solución.
En el tercer ciclo me salió que estaba muy baja de hierro así que antes de darme el ciclo de quimio me chutaron hierro en vena…
A los dos días por la noche empecé a convulsionar, y cuando reaccioné no era capaz de hablar, cuando fui capaz de hablar no recordaba nada de lo acontecido días atrás ni esa misma tarde…, y mi marido (imaginaros el susto que tenía) llamó a una ambulancia y a mis padres… mi recuerdo es de estar en la cama ver que eran las 4 de la madrugada y que en mi habitación estaban mi marido, mi madre y mi padre , y dos chicos de la ambulancia y pensar “ostia que ha pasado???”
Evidentemente me llevaron al hospital, me dejaron ingresada, al día siguiente me hicieron resonancia magnética y a los dos días ya sabíamos que había pasado…metástasis en la cabeza, cinco lesiones en el cerebro,…
Continuará…
